宝马娱乐bm777线路-宝马bm网址线路检测【官网入口】

当前位置: 主页 > 科研教育 > 伦理委员会

伦理审查申请指南
浏览人数: 发布日期:【2017-08-16】

临床试验伦理审查申请/报告指南

为指导主要研究者/申办者提交药物/医疗器械临床试验项目的伦理审查申请/报告,特制定本指南。

一、提交伦理审查的研究项目范围
根据卫生部《涉及人的生物医学研究伦理审查办法(试行)》(2007),国家食品药品监督管理局《药物临床试验质量管理规范》(2003)和《药物临床试验伦理审查工作指导原则》(2010),国家中医药管理局《中医药临床研究伦理审查管理规范》(2010),所有我院承担的以及在我院内实施的涉及人的药物/医疗器械临床研究项目,应依据本指南向临床试验伦理委员会提交伦理审查申请/报告。

二、伦理审查申请报告的类别
1.初始审查
·初始审查申请:符合上述范围的研究项目,应在研究开始前提交伦理审查申请,经批准后方可实施。“初始审查申请”是指首次向伦理委员会提交的审查申请。
2.跟踪审查
·修正案审查申请:研究过程中若变更主要研究者,对临床研究方案、知情同意书招募材料等的任何修改,应向伦理委员会提交修正案审查申请,经批准后执行。为避免研究对受试者的即刻危险,研究者可在伦理委员会批准前修改研究方案,事后应将修改研究方案的情况及原因,以“修正案审查申请”的方式及时提交伦理委员
会审查。
·研究进展报告:应按照伦理审查批件意见规定的年度/定期跟踪审查频率,在截止日期前1个月提交研究进展报告,申办者应当向组长单位伦理委员会提交各中心研究进展的汇总报告,当出现任何可能显著影响研究进行、或增加受试者危险的情况时,应以“研究进展报告”的方式,及时报告伦理委员会。如果伦理审查批件有效期到期,需要申请延长批件有效期,应通过“研究进展报告”申请。
·严重不良事件报告:严重不良事件是指临床研究过程中发生需住院治疗、延长住院时间、伤残、影响工作能力、危及生命或死亡、导致先天畸形等事件,发生严重不良事件,应在获知后24小时内向伦理委员会报告。
违背方案报告:需要报告的违背方案情況包括①重大的违背方案:研究纳入了不符合纳入标准或符合排除标准的受试者,符合中止试验规定而未让受试者退出研究,给予错误治疗或剂量,给予方案禁止的合并用药等没有遵从方案开展研究的情况;或可能对受试者的权益/健康以及研究的科学性造成显著影响等违背GCP原则的情况。②持续违背方案,或研究者不配合监察/稽查,或对违规事件不予以纠正。凡是发生上述研究者违背GCP原则、没有遵从方案开展研究,可能对受试者的权益/健康、以及研究的科学性造成显著影响的情况,研究者/申办者的监察员应提交违背方案报告。为避研究对受试者的即刻危险,研究者可在伦理委员会批准前偏离研究方案,事后应以“违背方案报告”的方式,向伦理委员会报告任何偏离己批准方案之处并作解释。
・暂停/终止研究报告:研究者/申办者暂停或提前终止临床研究,应及时向伦理委员会提交暂停终止研究报告。
・研究完成报告:完成临床研究,应及时向伦理委员会提交研究完成报告。
3.复审
・复审申请:上述初始审查和跟踪审查后,按伦理审查意见“作必要的修正后同意、“作必要的修正后重审”,对方案进行修改后,应以“复审申请”的方式再次送审,经伦理委员会批准后方可实施;如果对伦理审查意见有不同的看法,可以“复审申请”的方式申诉不同意见,请伦理委员会重新考虑决定。

三、提交伦理审查的流程
1.送审
・送审责任者:研究项目的送审责任者一般为主要研究者/课题负责人:新药和医疗器械临床试验的申办者一般负责准备送审材料;多中心临床试验的研究进展报告由申办者负责送审;研究生课题的送审应由其导师或指导老师共同签署。
・准备送审文件:根据送审文件清单,准备送审文件;方案和知情同意书注明版本号和版本日期。
・填写申请/报告的表格:根据伦理审查申请/报告的类别,填写相应的“申请初始审查申请,修正案审查申请,复审申请),或“报告”(年度/定期跟踪审查报告,严重不良事件报告, 违背方案报告,暂停终止研究报告,研究完成报告),也可以通过网络“伦理审查系统”填写。
・提交:可以首先提交1套送审文件,通过形式审查后,准备书面送审材料XX份,以及方案/知情同意书/招募材料等电子文件(PDF格式),送至伦理委员会办公室;同时,通过网络更新/维护主要研究者履历的信息;提交初始审査申请的主要研究者,还需提交资质证明文件复印件,GCP培训证书复印件。
2.领取通知
・补充/修改送审材料通知:伦理委员会办公室受理后,如果认为送审文件不完整,文件要素有缺陷,发送补充/修改送审材料通知,告知缺项文件、缺陷的要素,以及最近审查会议前的送审截止日期。
・受理通知:送审文件的完整性和要素通过形式审查,办公室秘书发送受理通知,并告知预定审查日期。
3.接受审查的准备
・会议时间/地点:办公室秘书会电话/短信通知,也可通过网络系统查阅。
・准备向会议报告:主要研究者准备报告文件,并应亲自到会报告,提前15分钟到达会场。主要研究者因故不能到会报告,应事先向伦理委员会办公室请假,该项目转入下次会议审查。

四、伦理审查的时间
研究伦理委员会于每月第×周的周×下午例行召开审查会议,需要时可以增加审查会议次数。伦理委员会办公室受理送审文件后,一般需要1周的时间进行处理,请在会议审查1周前提交送审文件。
研究过程中出现重大或严重问题,危及受试者安全时,或发生其他需要伦理委员会召开会议进行紧急审查和决定的情况,伦理委员会将召开紧急会议进行审查。

五、审查决定的传达
伦理委员会办公室在做出伦理审查决定后5个工作日内,以“伦理审查批件”或“伦理审查意见”的书面方式传达审查决定。申请人也可以登录网络系统查询。
如果审查意见为肯定性决定(同意继续研究,或不需要采取进一步的措施),并且审查类别属于严重不良事件审查,违背方案审查,暂停/终止研究审查,研究完成审查,以及上述审查类别审查后的复审,伦理委员会的决定可以不传达。申请人在伦理委员会受理送审材料后一个半月内没有收到伦理委员会的审査意见,视作伦理审查意见为“同意”或“不需要采取进一步的措施”。
对伦理审查决定有不同意见,可以向伦理委员会提交复审申请,与伦理委员会委员和办公室沟通交流,还可以向医院质量管理部门申诉。

六、伦理审查的费用
药物/医疗器械临床试验项目合同,以及科研课题经费的预算应包括伦理审查费用。医院年度预算编制列入伦理审查费,用于列支小额科研课题的伦理审查费。每个研究项目的伦理审査费用XXXX元人民币(包括初始审查、跟踪审查、复审)。
伦理审查费归医院财务科统一管理。

、联系方式
伦理委员会办公室电话:0359-6396176
联系人:周晶亮
Emal:ycszxyyllwyh@163.com
 
 

Copyright 2005-2019 版权所有 宝马娱乐bm777线路 晋ICP备15009541号-1
东院地址:运城市河东东街3690号 西院地址:运城市红旗西街173号
服务热线:0359—96555 网 址:www.itectrang1.com 技术支持:浪狐科技

晋公网安备 14080202000357号

医院官方微信

Baidu
sogou